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【主要成份】盐酸普鲁卡因
【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理作用】药效学短效酯类局麻药。本品对皮肤、黏膜穿透力差，故不适于表面麻醉。注射后1～
3分钟呈局麻效应，持续45～60分钟。本品具有扩张血管的作用，加人微量缩血管药物如.肾上腺素
（用量一般为每100ml药液中加入0.1％盐酸肾上腺素0.2~0.5ml)则局麻时间延长。吸收作用主要是对
中枢神经系统和心血管系统的影响，小剂量中枢轻微抑制，大剂量时则兴奋。另外，能降低心脏兴
奋性和传导性。药动学本品在用药部位吸收迅速，吸收后大部分与血浆蛋白暂时结合，而后被逐渐
释放出来，再分布到全身。能较快通过血脑屏障和胎盘。游离型普鲁卡因可迅速地被血浆中的假性
胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，从尿中排出。
【药物相互作用】（1）本品在体内的代谢产物对氨基苯甲酸，能竞争性地对抗磺胺药的抗菌作用，
另一代谢产物二乙氨基乙醇能增强洋地黄的减慢心率和房室传导作用，故不应与磺胺药或洋地黄合
用。（2）与青霉素形成盐可延缓青霉素的吸收。
【作用与用途】局部麻醉药。用于浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉和封闭疗法。
【用法与用量】以盐酸普鲁卡因计。浸润麻醉、封闭疗法：0.25％～0.5％溶液。传导麻醉：2％～
5％溶液，每个注射点，大动物10～20ml，小动物2～5ml。硬膜外麻醉：2％～5％溶液，马、牛2
0～30ml。
【不良反应】按规定的用法用量使用尚未见不良反应。
【注意事项】（1）剂量过大易出现吸收作用，可引起中枢神经系统先兴奋后抑制的中毒症状，应进
行对症治疗。马对本品比较敏感。（2）本品应用时常加入0.1％盐酸肾上腺素注射液，以减少
普鲁卡因吸收，延长局麻时间。
【休药期】无需制定。
【规格】10ml:0.3g
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